一種四乙基溴化銨用途

背景技術：
四乙基溴化銨是一種市場上常見的化學產品，是一種離子對試劑，并用于巴氨西林、舒他西林等的合成，也是一種有效的相轉移催化劑。目前，在不增加高級設備與不加大操作人員技術要求的情況下，合成出的產品收率不高。

內容
提供一種四乙基溴化銨的制備方法。采用以下技術方案
(1)四乙基溴化銨合成反應將三乙胺、溴乙烷和溶劑苯混合，三乙胺和溴乙烷的重量份數比為2：1，溴乙烷和苯的重量份數比為1：1-1.5，攪拌并加熱至緩慢回流，恒溫反應22-24小時；
(2)制得四乙基溴化銨粗品將反應后所得的混合物常壓蒸餾，回收苯和過量的溴乙烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的苯和溴乙烷，所得的淡黃色透明液體即為四乙基溴化銨粗品；
(3)精制向四乙基溴化銨粗品中加入乙酸乙酯，乙酸乙酯和步驟(1)中的溴乙烷重量份數比為1.5：2，加熱至回流并保溫0.5小時，然后冷卻結晶，過濾，并將產物在50℃減壓除去殘存的乙酸乙酯，所得的白色晶體即為四乙基溴化銨成品。本發明中，所述的三乙胺、溴乙烷、溶劑苯均為普通工業品。本發明中，所述的反應器帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計、水循環冷凝器的反應器。本發明所具有的有益效果本發明提高了產品收率，滿足了市場的需求，提高了企業的經濟效益和社會效益。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發明作進一步的說明。

實施例一
(1)四乙基溴化銨合成反應向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計、水循環冷凝器的1000毫升的反應器中，投入400克三乙胺、200克溴乙、200克溶劑苯，攪拌并加熱至緩慢回流，恒溫反應22-24小時；
(2)制得四乙基溴化銨粗品將反應后所得的混合物常壓蒸餾，回收苯和過量的溴乙烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的苯和溴乙烷，所得的淡黃色透明液體即為四乙基溴化銨粗品；
(3)精制向四乙基溴化銨粗品中加入150克乙酸乙酯，加熱至回流并保溫0.5小時，然后冷卻結晶，過濾，并將產物在50℃減壓，真空度保持在30-35mmHg柱，除去殘存的乙酸乙酯，所得的白色晶體即為四乙基溴化銨成品。

實施例二
(1)四乙基溴化銨合成反應向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計、水循環冷凝器的1000毫升的反應器中，投入400克三乙胺、200克溴乙烷、250克溶劑苯，攪拌并加熱至緩慢回流，恒溫反應22-24小時；
(2)制得四乙基溴化銨粗品將反應后所得的混合物常壓蒸餾，回收苯和過量的溴乙烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的苯和溴乙烷，所得的淡黃色透明液體即為四乙基溴化銨粗品；
(3)精制向四乙基溴化銨粗品中加入150克乙酸乙酯，加熱至回流并保溫0.5小時，然后冷卻結晶，過濾，并將產物在50℃減壓，真空度保持在30-35mmHg柱，除去殘存的乙酸乙酯，所得的白色晶體即為四乙基溴化銨成品。

實施例三
(1)四乙基溴化銨合成反應向一個帶有加熱裝置、電攪拌、溫度計、水循環冷凝器的1000毫升的反應器中，投入400克三乙胺、200克溴乙烷、300克溶劑苯，攪拌并加熱至緩慢回流，恒溫反應22-24小時；
(2)制得四乙基溴化銨粗品將反應后所得的混合物常壓蒸餾，回收苯和過量的溴乙烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的苯和溴乙烷，所得的淡黃色透明液體即為四乙基溴化銨粗品；
(3)精制向四乙基溴化銨粗品中加入150克乙酸乙酯，加熱至回流并保溫0.5小時，然后冷卻結晶，過濾，并將產物在50℃減壓，真空度保持在30-35mmHg柱，除去殘存的乙酸乙酯，所得的白色晶體即為四乙基溴化銨成品。以上所述，僅是本發明的較佳實施例而已，并非對本發明的技術方案作任何形式上的限制。凡是依據本發明的技術實質對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發明的技術方案的范圍內。

其特征在于該制備方法包括以下步驟
(1)四乙基溴化銨合成反應將三乙胺、溴乙烷和溶劑苯混合，三乙胺和溴乙烷的重量份數比為2：1，溴乙烷和苯的重量份數比為1：1-1.5，攪拌并加熱至緩慢回流，恒溫反應22-24小時；
(2)制得四乙基溴化銨粗品將反應后所得的混合物常壓蒸餾，回收苯和過量的溴乙烷，加熱至100℃，減壓除去殘存的苯和溴乙烷，所得的淡黃色透明液體即為四乙基溴化銨粗品；
(3)精制向四乙基溴化銨粗品中加入乙酸乙酯，乙酸乙酯和步驟(1)中的溴乙烷重量份數比為1.5：2.加熱至回流并保溫0.5小時，然后冷卻結晶，過濾，并將產物在50℃減壓除去殘存的乙酸乙酯，所得的白色晶體即為四乙基溴化銨成品。