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                  碘甲烷百科知識

                  規格:98.5%
                  包裝:25kg/桶
                  最小購量:1
                  CAS:74-88-4
                  分子式:CH3I
                  分子量:141.94

                  常用試劑----碘甲烷 

                  【中文名稱】碘甲烷
                  【英文名稱】Iodomethane
                  【分子量】141.94
                  【CA登錄號】[74-88-4]
                  【結構式】CH3I
                  【物理性質】bp 41~43 °C,d 2.28 g/cm3??扇苡诿?、醇、苯、丙酮中。
                  【制備】無色液體,一般加入銀絲或者銅珠作為穩定劑。純化時用硅膠或活化氧化鋁過濾,然后用稀Na2S2O3水溶液洗滌,再依次用水、稀Na2CO3水溶液、水洗滌。CaCl2干燥后,蒸餾即可得到。
                  【注意事項】碘甲烷具有毒性、腐蝕性并可能導致癌癥。儲藏時應放置在棕色瓶中,以防止暴露于光中釋放出I2,另外儲藏溫度要低。使用時應在通風櫥中進行。

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                  碘甲烷可以用來進行碳、氧、氮、硫以及三價磷的甲基化。

                  一、C-甲基化

                      碘甲烷是一種活潑的烷基化試劑,可以與酮、酯、羧酸、氨基化合物、氰基化合物、硝基烷烴、砜、亞砜、亞胺以及腙所形成的碳負離子作用,進行甲基化反應。在反應中,碘甲烷的用量變化比較大,有時量較小,有時甚至可以用來作為溶劑使用。在強堿(如正丁基鋰)作用下,于–40 °C低溫反應,羰基的α-位碳原子可以甲基化 (式1)[1]


                  二、O-甲基化

                      在DMF 溶液中,羧酸在堿如碳酸鉀、碳酸氫鉀或二異丙基乙基胺[2]存在下與碘甲烷反應來制備相應的甲酯。酚羥基通常也可以在這種條件下甲基化[3],而脂肪醇甲基化通常在非質子極性溶劑中使用較強的堿(式2)[4]。


                  三、S-甲基化

                      碘甲烷可以使硫醇[5]等硫化物甲基化,得到硫化物和锍鹽。比如,在THF中硫代酰胺與碘甲烷作用,可使硫甲基化形成硫醚 (式3)[6]。


                  四、N-甲基化

                      用碘甲烷對氨和一級胺進行甲基化通常不是一個很好的方法,因為會進一步進行甲基化,但對二級胺和三級胺的甲基化卻是較好的方法,可以分別用來制備三級胺和四級銨鹽[7]。在乙腈溶劑中,三苯甲基胺用碘甲烷甲基化,可以得到較高產率的產物 (式4)[8]。雜環中的氮原子,也可以用碘甲烷使其甲基化 (式5)[9,10]。


                  五、P-甲基化

                      三配位磷與碘甲烷作用可以生成 鹽 (式6)[11],通常這樣的反應在極性溶劑如乙腈、DMF或THF中進行。

                  參考文獻
                  1. Cabedo, N.; Pannecoucke, X.; Quirion, J.-C. Eur. J. Org. Chem., 2005, 1590.
                  2. Tsuyoshi, S.; Mizue, H.; Akio, K. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 2659.
                  3. Srikrishna, A.; Ravikumar, P. C. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 6105.
                  4. Taylor, M. C.; Hardré, R.; Edward, J. B. P. J. Org. Chem., 2005, 70, 1306.
                  5. Shinichi, I.; Youichi, N.; Takashi, I.; Taeko, H.; Yoshihiro, M.; Shohei, H.; Naoyuki, K.; Yuji, I.; Masanori, B.; Yoshihiro, S. Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 397.
                  6. Pearson, M. S. M.; Robin, A.; Bourgougnon, N.; Meslin, J. C.; Deniaud, D. J. Org. Chem., 2003, 68, 8583.
                  7. Amato, J. S.; Chung, J. Y. L.; Cvetovich R. J.; Gong, X.; McLaughlin, M.; Reamer, R. A. J. Org. Chem., 2005, 70, 1930.
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                  9. Dheyongera, P. J.; Geldenhuys, J. W.; Dekker, G. T.; Van der Schy, J. C. Bioorg. Med. Chem., 2005, 13, 689.
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